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MRさん （２）
2022年9月12日
201２年に、高血圧剤、ディオパンの研究データの捏造が発覚しました。 ノバルティスファーマの社員が、データ解析に関与し 利益相反や論文データで、薬剤の信頼性が低下しました。 これについて、企業側から説明責任の会見は、行わ […]
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MR さん （３）
医師との利益受託の問題から、製薬会社との癒着が 指摘されるようになりました。 2012年から、医薬品公正取引協議会から、 MR（医療情報担当者）から 医師へ華美な接待の規制が、強化されました。 医薬品の供給に伴い、公正と […]
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MRさん （５）
MRさんとの面談で、口頭説明を全て、業務記録に記載すること。 日時、訪問先、医療機関名、医師名、使用した資材の記載をします。 資材の記載がない場合、やりとりを含めた具体的な内容の記録が必要です。 資材に記載されていない会 […]
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MRさん （４）
現況をお伝えします。 2018年、厚労省のガイドラインで、 医薬品の品質、有効性、安全性の 確保の面から規制が強化され、 医薬品が、適正使用されているかという懸念事項があります。 ガイドラインでは、MR（情報提供者）の活 […]
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調和のとき
2022年9月11日
こんにちは、コンサルコムです リスクの多い時に入り、乗り越え方をお伝えします ご参考までに ✔︎リスクの増加 ウクライナの影響により物価高になりました 加えて、温暖化よる自然災害も増加した結果 インフレが加 […]